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Portrait

Au centre d’un écosystème digital unique regroupant la quasi-totalité des professionnels de santé en France, M-Eden a intégré le groupe Vidal depuis un peu plus d’un an. Denis Lefebvre Directeur général de M-Eden passe aujourd’hui à la vitesse supérieure pour harmoniser l’information entre la ville et l’hôpital en partageant des informations ciblées tant sur les innovations que les produits matures. Il s’explique.

Focus

L’e-santé s’est de nouveau installée au cœur de l’actualité médiatique et parlementaire alors de l’examen de du Projet de Loi de Financement de la Sécurité sociale pour 2023 qui vient d’être adoptée. Objet de toutes les attentions, sur fond de désertification médicale, l’e-santé offre un meilleur accès aux soins et améliore leurs conditions d’exercice des professionnels de santé. Les industriels accélèrent son essor. Décryptage des 5 tendances qui marqueront le pas en 2023.

Nominations Récentes

Caroline Semaille nommée Directrice générale déléguée du Pôle Produits Réglementés de l’Anses

Médecin praticien hospitalier en santé publique et en maladies infectieuses, Caroline Semaille coordonne désormais l’ensemble des directions de l’Agence en charge de l’évaluation et des autorisations de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, matières fertilisantes, supports de culture, adjuvants, substances actives et produits biocides, ainsi que les médicaments vétérinaires.

Caroline Semaille est titulaire d’une habilitation à diriger des recherches en science de la vie et de la santé et auteure de nombreuses publications. Tout au long de son parcours professionnel, elle s’est consacrée aux questions des maladies infectieuses et en particulier, à la lutte contre le VIH/SIDA à travers des projets en prévention, recherche, surveillance et clinique auprès de divers organismes publics et privés ou encore dans le cadre de missions humanitaires, notamment en Asie du Sud-Est avec Médecins du Monde. En 2013, elle devient Directrice Produits au sein de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Elle pilote l’évaluation, l’autorisation et la pharmacovigilance de médicaments, notamment des vaccins, des médicaments anti-infectieux ainsi que les produits utilisés dans les maladies métaboliques rares ou la thérapie génique. Elle a par ailleurs été membre du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP) et a participé à la Commission nationale de la déontologie et des alertes en matière de santé publique et d’environnement.

Clarisse Lhoste nommée Présidente de MSD France

Clarisse Lhoste a pris la tête de MSD France, pays pilote du déploiement de la stratégie digitale du groupe dans le monde et premier contributeur aux essais cliniques en oncologie de MSD, après les États-Unis.

Titulaire d’un Doctorat en Pharmacie et d’un MBA de l’ESSEC, Clarisse Lhoste travaille chez MSD depuis 20 ans. Elle a débuté sa carrière en France dans des fonctions de marketing et de ventes, a ensuite pris la direction d’une aire thérapeutique, avant de diriger le département Business Development puis celui de l’accès au marché.

Clarisse Lhoste a ensuite, de 2012 à 2016, occupé les fonctions de directrice de l’aire thérapeutique Médecine de Ville puis de Chief Marketing Officer au sein de la filiale canadienne du groupe, avant de prendre la tête de MSD en Belgique et au Luxembourg.

Pierre-Marie Girard nommé Directeur international de l’Institut Pasteur

Le professeur Pierre-Marie Girard a été nommé Directeur international de l’Institut Pasteur. Chef de service des maladies infectieuses et de médecine tropicale à l’Hôpital Saint-Antoine/AP-HP, et professeur en maladies infectieuses et médecine tropicale à la faculté de médecine Sorbonne Université, il a pris ses fonctions le 2 mai 2019.

Docteur en médecine (Université Paris VI), titulaire d’une spécialité en médecine interne et maladies infectieuses et tropicales, Pierre-Marie Girard est également docteur en sciences pharmacologie expérimentale et clinique de l’Université Denis Diderot, Paris VII.

Dans le domaine de la recherche, ses principaux travaux ont porté sur la recherche clinique dans le traitement et la prophylaxie des infections opportunistes liées au SIDA, tant dans les pays développés que dans les pays en développement. Il est l’auteur de plus de 350 publications internationales.

Jean-Luc Lowinski nommé Directeur général de Pierre Fabre Médicament

Jean-Luc Lowinski devient Directeur général de Pierre Fabre Médicament (PFM), la division pharmaceutique du groupe Pierre Fabre. Ce vétérinaire, titulaire d’un MBA INSEAD a exercé des missions internationales pour le groupe Bayer jusqu’en 2012, principalement en Corée du Sud, à Singapour, en Inde, en Thaïlande, en Chine et au Japon, au sein des divisions pharmaceutiques Healthcare et Consumer Care. Jean-Luc Lowinski rejoint ensuite Sanofi comme Vice-Président en charge de l’Asie, puis Vice-Président en charge des marchés émergents chez Sanofi Genzyme depuis 2017.

Jean-Luc Lowinski est désormais chargé du développement des activités pharmaceutiques en oncologie, médicament de prescription et santé grand public du groupe Pierre Fabre. 

Christophe de la Fouchardière élu président de l’Afipa

Directeur général des Laboratoires Omega Pharma France – groupe Perrigo depuis septembre 2017, Christophe de la Fouchardière est élu Président de l’Association Française de l’Industrie Pharmaceutique pour une Automédication responsable.

Avec plus de 15 ans d’expérience dans l’OTC, il a notamment été Directeur général de Sanofi santé grand public pour la France de 2011 à 2014 puis pour le continent africain de 2014 à 2017. Auparavant, il a exercé des fonctions de direction au sein de Merck médication familiale France.

Fortement engagé auprès des associations professionnelles du secteur, il est administrateur de l’Afipa depuis plus de 10 ans et a activement participé aux travaux de l’AESGP (Association of the European Self-Medication Industry).

Christophe de la Fouchardière est titulaire d’un MBA de l’École Nationale des Ponts et Chaussées.

Berkley Nelson devient Chief Growth Officer de Voluntis

Berkley Nelson rejoint Voluntis, société spécialisée dans les logiciels thérapeutiques. Chief Growth Officer et membre du comité de direction de Voluntis, Berkley Nelson dirige les activités commerciales de Voluntis afin de développer de nouveaux partenariats avec les organismes payeurs et les professionnels de santé en Amérique du Nord.

Fort de plus de 20 ans d’expérience dans le domaine des dispositifs et des services médicaux, Berkley Nelson ayant occupé diverses fonctions de développement et de croissance dans des entreprises telles que United Allergy Services (UAS), Medtronic, Optum (auparavant Alere Health) et Siemens Medical Solutions Diagnostics avant de devenir Vice-Président Business Development et Relations Payeurs à UAS. Avant de rejoindre UAS, Berkley Nelson a travaillé était Vice-Président Managed care chez Medtronic, division Cardiocom, où il a développé la stratégie payeurs et dirigé les activités commerciales du segment managed care dans le domaine de l’insuffisance cardiaque. Il est titulaire d’un Bachelor of Science en Biologie avec une spécialisation en sciences de la santé, obtenu à l’Université de Brigham Young à Provo (Utah).

Christophe Napiot nommé Directeur des Ressources humaines de Mayoly Spindler

Après plus de 10 ans d’expertise à la Direction Supply Chain des laboratoires Mayoly Spindler, Christophe NAPIOT en devient Directeur des Ressources Humaines et rejoint le Comité exécutif des laboratoires.

Fort d’une solide expérience dans les secteurs de l’optique, du luxe et de l’industrie pharmaceutique, Christophe Napiot a rejoint les laboratoires Mayoly Spindler en 2008, après une première expérience dans le secteur pharmaceutique au sein du laboratoire Norgine.

Mathilde Grande nommée cheffe du service « Évaluation des médicaments » à la HAS

Mathilde Grande a été interne en pharmacie hospitalière à l’AP-HP et au centre hospitalier de Saint-Denis de 2010 à 2013. Elle a ensuite assuré une mission dédiée aux médicaments, produits et industries de santé au sein du cabinet du ministère chargé de la Santé. En 2014, après une expérience d’un an au laboratoire Roche France en tant qu’interne aux affaires économiques, Mathilde Grande rejoint la HAS pour y occuper les fonctions de cheffe de projet au sein du service évaluation des médicaments jusqu’en 2017, devient adjointe à la cheffe de ce service qu’elle pilote désormais au sein de la direction de l’évaluation médicale économique et de santé publique (DEMESP).

Trois nouveaux administrateurs entrent au SNITEM

Le Conseil d’Administration du Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM) présidé par Stéphane Regnault dont le mandat court jusqu’en juin 2017 a élu trois nouveaux membres pour un mandat de deux ans :

- Lucile BLAISE, Vice-Présidente Benelux, France et Afrique du Nord de RESMED
- Emmanuel BONHOMME, Président d’Ethicon et DePuy France, Johnson & Johnson Medical Devices France Lead
- Xavier PELISSON, Directeur des Opérations France, Urgo Medical

Gérard PALAZZO à la tête de Certipharm

Gérard PALAZZO, Directeur du Produit Santé d'Heppner, a été élu Président de Certipharm. Il succède à Jean LANET Président fondateur du référentiel spécifique au secteur pharmaceutique basé sur la norme ISO 9001 et répondant aux exigences des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et de laboratoire (BPL).

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