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Portrait

Pratique sur le plan sanitaire, cet amalgame historique d’aluminium et de PVC n’est pas recyclable aujourd’hui. Tous les laboratoires pharmaceutiques les utilisent aujourd’hui. Comment le remplacer demain ? Quels sont les principaux enjeux écologiques, industriels et réglementaires ? Félicie Pachot, responsable du marché santé d’Adelphe présente l’accompagnement sectoriel pour réduire l’impact des emballages du secteur pharmaceutique sur l’environnement à travers, notamment, des groupes de travail comme celui sur les blisters. Une démarche qui s’accompagne de conseils en écoconception et d’éclairages sur les pans réglementaires pour guider les industriels du secteur.

Focus

Garant de la stabilité du médicament, l’emballage répond à de nombreux enjeux en termes de traçabilité, de sécurité et d’observance des traitements. À l’heure où il va falloir tourner la page du blister, les emballages « made in France » cartonnent, la parapharmacie tente la vente en vrac et les notices pourraient se transformer en QR code…

Nominations Récentes

Michèle Morin-Surroca nommée cheffe du service de l’évaluation économique et santé publique à la Haute Autorité de santé

Médecin, Michèle Morin-Surroca est titulaire d’un certificat pharmacologie oncologique. Promue responsable du département des produits de santé à la caisse nationale d’assurance-maladie en 2017, Michèle Morin-Surroca a pris ses fonctions de chef du service évaluation économique et santé publique au sein de la direction de l’évaluation médicale, économique et de santé publique de la HAS qu’elle avait rejoint dès 2007 comme chef de projet. Michèle Morin-Surroca a également été médecin de pharmacologilance de 1993 à 1998 à l’Agence du médicament devenue AFSSAP. Elle était auparavant médecin en charge de la pharmacovigilance pour les Laboratoires Bayer Pharma depuis 1991.

Michaël Danon élu Président d’EUROBIOMED

Ancien élève de l’ENA, Michaël Danon est directeur général adjoint de Pierre Fabre chargé des affaires économiques, du réglementaire, du juridique et du secrétariat général depuis 2013. Titulaire d’une maîtrise de droit de l’IEP de Paris et d’une licence de philosophie, Michaël Danon fait ses premiers pas dans le secteur public avant de rejoindre le monde de l’entreprise en 2002. Au sein du laboratoire pharmaceutique France, il fut notamment directeur Corporate affairs, directeur régional du service cancérologie, directeur régional du service cardiologie et enfin responsable du département. Il préside désormais le pôle de compétitivité du sud de la France Eurobiomed, qui développe des capacités d’ingénierie, d’innovation et d’accompagnement d’entreprises et de projets de territoire qui en font une structure importante pour le territoire comme pour ses acteurs industriels et académiques.

Vincent Serra nommé Directeur général de Néovacs

Docteur en Immunologie, Vincent Serra cumule plus de 20 ans d’expérience en biotechnologie, notamment dans le domaine de l’immunothérapie.  Il est l’auteur de plusieurs brevets et d’articles dans des publications scientifiques avec comité de lecture, spécialisées dans le domaine des vaccins. Avant de rejoindre Néovacs, société spécialisée dans l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes en tant que directeur scientifique, il a été responsable de l’innovation externe chez Pierre Fabre et directeur exécutif du Fonds d’innovation Pierre Fabre. Vincent Serra a également occupé des fonctions de directeur scientifique, directeur général et cofondateur de différentes sociétés de biotechnologie. Il a en outre mis en place de nombreux accords de licences durant sa carrière, développé différents produits jusqu’aux phases de développement cliniques et participé à l’introduction en bourse de la société Abivax.

Roxane Philippe rejoint Elan Edelman en tant que responsable de l’expertise santé

Titulaire d’un DEA de Politique Comparée et Sociologie Politique, Roxane Philippe débute chez Chorus en 2001 et évolue au sein de l’agence jusqu’au poste de Responsable du pôle Relations Presse spécialisée en santé, food et services. En 2006, elle intègre TBWA Corporate comme Directrice de clientèle en charge des problématiques santé et sociétales. Elle poursuit ensuite sa carrière chez By Agency Communication en qualité de Directrice générale de 2010 à 2017 puis rejoint H+K Stratégies en tant que Directrice Stratégie où elle crée et développe pendant plus de 2 ans la pratice Healthcare. Avec une expérience de 18 ans dans le développement de stratégies de communication dans le secteur de la santé, elle aura pour mission de nourrir l’expertise de l’agence et d’accompagner sa croissance sur des sujets liés à la santé au sens large : du traitement à la prévention, en passant par l’accompagnement de toutes les parties-prenantes engagées (professionnels de santé, patients, aidants, associations ou institutions).

Alain Eychène prend la Direction du pôle Recherche et Innovation de l’Institut national du cancer (INCa)

Ce Directeur de recherche à l’Inserm responsable de l’équipe de recherche « Signaling & Cancer Progression » à l’Institut Curie devient Directeur du pôle Recherche et Innovation de l’INCa et d’AVIESAN. Il dirige désormais l’Institut thématique Cancer de l’Inserm.

De 2008 à 2012, Alain Eychène a été membre du Comité National de la Recherche Scientifique (CoNRS) et membre de 2009 à 2012, de la Commission scientifique du centre de Recherche de l’Institut Curie. Directeur Adjoint Scientifique en charge de la recherche en cancérologie à l’Institut des Sciences Biologiques du CNRS, il a été directeur adjoint de l’ITMO cancer jusqu’en 2018. En tant que directeur du pôle recherche et Innovation de l’Institut national du cancer, il devient également directeur de l’Institut multi-organismes cancer d’AVIESAN.

Elcin Barker Ergun nommée PDG du groupe Menarini

Elcin Barker Ergun a occupé pendant plus de 20 ans des postes de direction au niveau mondial, régional et local dans l’industrie pharmaceutique, notamment dans les domaines commercial, financier et de l’innovation. Elle était responsable des nouvelles activités de la branche Santé de Merck KGaA basée à Boston. Auparavant, Elcin Barker était vice-présidente exécutive, responsable commerciale mondiale chez Merck Serono,

Au début de sa carrière, Elcin Barker Ergun a occupé plusieurs postes financiers à titre de directrice financière secondaire chez Smithkline Beecham et en tant que directrice financière secondaire chez Honeywell. Elle a également travaillé pendant huit ans dans le secteur technologique au Royaume-Uni et aux Pays-Bas, avant d’entrer dans l’industrie pharmaceutique et de piloter aujourd’hui ce groupe pharmaceutique italien.

Elcin Barker Ergun est ingénieure et titulaire d’un MBA de l’INSEAD.

Edwina Baskin-Bey devient Directeur médical de Nanobiotix

Avec près de vingt ans d’expérience dans le domaine du développement clinique en oncologie ainsi qu’en science dans le milieu universitaire et industriel, Edwina Baskin-Bey était Directeur médical chez Innocrin Pharmaceuticals, une start-up spécialisée en oncologie localisée en Caroline du Nord (États-Unis). Elle prend ces mêmes fonctions chez Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer.

Edwina Baskin-Bey était responsable des affaires médicales, réglementaires, pharmacovigilance, opérations cliniques, biostatistiques, et la gestion de données. Elle rejoint d’abord Innocrin après avoir travaillé chez Janssen Oncology (Johnson & Johnson) et Astellas Pharma. Edwina Baskin-Bey a obtenu son bachelor au Hunter College à New York et est diplômée en médecine du Mount Sinai/New York University (NYU) School of Medicine. Elle a été formée en chirurgie générale et en oncologie pendant 7 ans à la clinique Mayo à Rochester, Minnesota (États-Unis), et en recherche scientifique au National Institute of Health (NIH).

Christian Grenier nommé Président-Directeur général de genOway

Précédemment président du Conseil d’administration, Christian Grenier prend désormais en charge le développement stratégique de genOway, société de biotechnologie spécialisée dans la conception et le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés.

Diplômé de l’ESCP et de l’INSEAD, Christian Grenier a débuté chez McKinsey & Co comme consultant en stratégie puis a rejoint le Groupe Airbus Industrie. À partir de 1987, il prend la tête successivement de quatre filiales du Groupe Rhône-Poulenc Aventis, puis co-fonde en 2000 la société de biotechnologie Urogène cédée 7 ans plus tard au Groupe Pierre Fabre. Christian Grenier a été Président du Conseil de surveillance ou administrateur de plusieurs sociétés de biotechnologies (Neorphys, Cytomix System, Watchfrog). Il est actuellement aussi administrateur de la société Delpharm.

Lucia Septien nommée directrice médicale de Bionure

Lucia Septien prend la tête de la direction médiale de Bionure, une société de biotechnologie spin-off de l’Hospital Clinic de Barcelone (Espagne) spécialisée dans la neuro-protection.

Avant de rejoindre Bionure, Lucia Septien  a exercé en neurologie et en psychiatrie, puis a occupé des postes senior dans le domaine médical et réglementaire, en particulier en neurosciences dans des sociétés pharmaceutiques majeures, dont Pfizer, Wyeth, GSK, Servier et Ipsen. Elle a ensuite acquis une première expérience biotech comme directrice médicale chez DBV Technologies.

Caroline Semaille nommée Directrice générale déléguée du Pôle Produits Réglementés de l’Anses

Médecin praticien hospitalier en santé publique et en maladies infectieuses, Caroline Semaille coordonne désormais l’ensemble des directions de l’Agence en charge de l’évaluation et des autorisations de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, matières fertilisantes, supports de culture, adjuvants, substances actives et produits biocides, ainsi que les médicaments vétérinaires.

Caroline Semaille est titulaire d’une habilitation à diriger des recherches en science de la vie et de la santé et auteure de nombreuses publications. Tout au long de son parcours professionnel, elle s’est consacrée aux questions des maladies infectieuses et en particulier, à la lutte contre le VIH/SIDA à travers des projets en prévention, recherche, surveillance et clinique auprès de divers organismes publics et privés ou encore dans le cadre de missions humanitaires, notamment en Asie du Sud-Est avec Médecins du Monde. En 2013, elle devient Directrice Produits au sein de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Elle pilote l’évaluation, l’autorisation et la pharmacovigilance de médicaments, notamment des vaccins, des médicaments anti-infectieux ainsi que les produits utilisés dans les maladies métaboliques rares ou la thérapie génique. Elle a par ailleurs été membre du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP) et a participé à la Commission nationale de la déontologie et des alertes en matière de santé publique et d’environnement.

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