En alliant le savoir-faire d’une agence avec la médiatisation et l’analyse de l’audience, M-Eden mise sur une offre unique arrimée aux plateformes VIDAL. En accélérant le développement d’innovations digitales menant à la création d’une expérience produit augmentée, Denis Lefebvre s’explique sur la palette infinie d’options proposées aux industriels.
Déjà réputée pour booster la recherche clinique, l’intelligence artificielle s’invite aujourd’hui dans les cabinets médicaux. Les médecins généralistes découvrent, chaque jour, de nouveaux outils qui les guident dans le pré-diagnostic de pathologies pour réduire les errances thérapeutiques.
Nommé par arrêté publié au « Journal officiel », Bernard Ortolan a été nommé président du Haut Conseil du DPC des professions de santé le 19 janvier 2021.
Un défi a relevé pour ce médecin généraliste retraité, ancien cadre de la CSMF qui dispose d’une parfaite connaissance des rouages et des arcanes de la formation médicale continue. Une expérience acquise à la direction de la société Evolutis DPC regroupant quatre organismes de formation, un pôle adossé à la CSMF. Le Haut conseil du DPC a un rôle de conseil d’orientation scientifique et pédagogique au sein de l’agence nationale du DPC (ANDPC).
Fort d’une carrière internationale dans le secteur pharmaceutique, les sciences de la vie et le diagnostic, Jean-Luc Bélingard totalise 40 ans d’expérience au sein des plus grands laboratoires pharmaceutiques, notamment chez Roche dont il était membre du Comité́ exécutif du Groupe (Bâle, Suisse). Depuis 2011, il a occupé́ les fonctions de PDG puis de Président de bioMérieux avant de prendre, en 2018, la Vice-Présidence de l’Institut Mérieux. Les membres du Conseil de surveillance de Biolog-id l’ont choisi pour piloter l’avenir de Biolog-id qui développe des solutions de santé connectées visant à fiabiliser le parcours des produits thérapeutiques sensibles comme les concentrés de globules rouges, les plaquettes, plasma, les préparations de chimiothérapies pour sécuriser leur administration aux patients.
Venant de quitter le siège qu’il a occupé pendant 35 ans au Conseil départemental de la Marne, ce sénateur (LR) de la Marne réélu en 2017 endosse de nouvelles responsabilités nationales. Ce médecin généraliste déjà Vice-Président de la commission d’enquête pour l’évaluation des politiques publiques face aux grandes pandémies à la lumière de la crise sanitaire de la covid-19 et de sa gestion, préside désormais la mission qui évalue et contrôle chaque année l’exécution de la loi de financement de la sécurité sociale de l’année précédente. Ces dernières années, René-Paul Savary a notamment fait partie d’une mission pour améliorer la construction de l’Ondam, suggérant la perspective d’un « ONDAM régional ».
Après avoir été directeur opérationnel du pôle immunothérapie au sein de l’Institut Mérieux, c’est en 2018 que Hedi Ben Brahim rejoint Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers. Il a présidé ABL Inc., une société de recherche et développement et de bioproduction, avant de rejoindre l’Institut Mérieux pour diriger la filiale de Vallourec. Il a commencé sa carrière dans le secteur public au ministère de l’Économie, de l’Action et des Comptes publics, puis au ministère des Affaires sociales et de la Santé.
Hedi Ben Brahim est diplômé de l’École Polytechnique et de l’École Nationale Supérieure des Mines de Paris.
De 2007 à 2017, Takashi Nagao a supervisé la mise en place des activités de Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation aux États-Unis. Takashi Nagao était auparavant Directeur général de la banque d’investissement chez J.P. Morgan et Deutsche Bank, où il était responsable des clients mondiaux et dirigeait les opérations de prise de participation et de fusions-acquisitions transfrontalières dans le secteur pharmaceutique et biotechnologique en Amérique du Nord, au Japon et en Europe.
Il est titulaire d’un MBA de la Harvard Business School.
Avant de rejoindre PathoQuest, entreprise française spécialisée dans le contrôle qualité des biomédicaments, Audrey était chef de projet pour l’unité de sécurité biologique du LFB, où elle était chargée de promouvoir l’excellence opérationnelle et l’amélioration continue de la sécurité contre les agents pathogènes. Avant cela, elle a travaillé chez Sanofi où elle a défini des directives et instauré la mise en place des bonnes pratiques concernant la sécurité contre les prions et les virus pendant le processus de développement des biomédicaments. Lors de ses fonctions chez Sanofi et au LFB, elle était leur porte-parole au sein du Consortium on Adventitious Agent Contamination in Biomanufacturing (CAACB) et était également membre du comité de pilotage du CAACB lorsqu’elle était au LFB. Auparavant, elle était directrice des études de clairance virale chez Texcell, une CRO française spécialisée dans la sécurité virale. Audrey Brussel est nommée Responsable de la Sécurité virale de PathoQuest.
Elle a obtenu son doctorat en virologie et en génétique à l’université Paris VI et a été chercheuse à l’Institut Pasteur.
General Manager de Takeda France depuis le 1er décembre 2020, Thierry Marquet pilotait l’accès des patients à l’innovation pour ce même laboratoire pharmaceutique rejoint en 2016. Thierry Marquet a démarré sa carrière comme médecin gériatre à l’AP-HP. C’est en 1997 qu’il entre dans un premier laboratoire pharmaceutique, avant de diriger les affaires médicales de Eisai pour l’Algérie, le Maroc et la Tunisie, puis de Otsuka Pharmaceutical. Un parcours qui lui a permis d’accompagner près de 15 lancements de médicaments.
Julie Lagrave et Julien Marchal, deux énarques, respectivement issus de la promotion Molière (2019) et Jean de la Fontaine (2014), qui travaillaient déjà au sein de l’agence francilienne pilotent désormais l’innovation, de la recherche et de la transformation numérique de l’ARS Île-de-France.
Julie Lagrave y officiait comme directrice du projet de la transformation numérique du système de santé depuis le début de l’année 2020 et Julien Marchal en tant que coordonnateur des chantiers « déconfinement » au cabinet du directeur général depuis 2018.
Julien Marchal copilotait la sous-direction en charge de la gestion de l’épidémie à la direction de la veille et de la sécurité sanitaires (DVSS) de l’agence depuis septembre dernier.
Élu à la tête du pôle de compétitivité santé de la Région Auvergne-Rhône-Alpes, Philippe Sans a passé une grande partie de sa carrière au sein de l’Institut Mérieux, d’abord au sein de bioMérieux (diagnostic) qu’il a présidé aux États-Unis et dont il a été Directeur général Adjoint, puis chez Mérieux NutriSciences, filiale de l’Institut Mérieux dédiée à la sécurité alimentaire et à la protection des consommateurs, dont il a été le Directeur général de 2007 à 2020. Depuis octobre 2020, il est Directeur général Délégué — en charge de la Stratégie et du Plan de l’Institut Mérieux — acteur majeur de la santé publique qui imagine et développe de nouvelles approches dans les domaines du diagnostic, de l’immunothérapie et de la sécurité alimentaire et nutrition.
Philippe Sans est diplômé de EM Lyon.
Christelle Ratignier-Carbonneil est nommée à la tête de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Docteur en immuno-hématologie, Christelle Ratignier-Carbonneil était Directrice générale adjointe de l’ANSM depuis décembre 2016. En novembre 2010, elle avait rejoint le cabinet du ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, en tant que conseillère pour les produits et les industries de santé. Deux ans plus tard, elle avait été nommée directrice adjointe à la Cnam, où elle a dirigé le département des produits de santé.
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